Blood group and protein polymorphism gene frequencies for the andalusian horse breed: a comparison with four american horse breeds

Abstract

Gene frecuencies at seventeen blood group and protein polymorphism loci for the andalusian horse breed are given. Standard methods of starch and polyacrylamide gel electrophoresis were used to identify inherited variants at the following enzyme and other protein loci: albumin (Al), transferrin (Tf), carboxylesterase (Es), A1B glycoprotein (Xk), vitamin D binding protein (Gc), protease inhibitor (Pi), 6-phosphogluconate dehydrogenase (PGD), phosphoglucomutase (PGM) and glucosephosphate isomerase (GPI). Polyacrylamide gel isoelectric focusing was used for haemoglobin (Hb). Standard hemaglutination and complement mediated hemolysis were used to detect red cell alloantigens at the following loci: A, C, D, K, P, Q and U. These data are used to calculate the effectiveness of the battery of tests for recognizing incorrect paternity (Pex) in this breed and to calculate Nei’s measures of normalized genetic identity (I) and standard genetic distance (D) between two populations (Nei, 1972), applied to studies of breed relationships between Andalusian and Paso Fino, Paso Peruano, Quarter and Morgan horses (Blood group and protein polymorphism gene frequencies for Paso Fino, Paso Peruano, Morgan and Quarter horses are from Trommershausen-Bowling & Clark, 1985).

Se presentan las frecuencias génicas de diecisiete loci de grupos sanguíneos y polimorfismos bioquímicos en el caballo Andaluz. Se emplearon métodos estándar de electroforesis en geles de almidón y poliacrilamida para identificar las variantes hereditarias de los siguientes loci proteicos: albúmina (Al), transferrina (Tf), carboxilesterasa (Es), A1B glucoproteína (Xk), proteína de unión a la vitamina D (Gc), inhibidor de proteasas (Pi), 6- fosfogluconato deshidrogenasa (PGD), fosfoglucomutasa (PGM), glucosa-fosfato isomerasa (GPI). Para la hemoglobina (Hb) se utilizó isoelectroenfoque en gel de poliacrilamida. Se emplearon hemólisis mediada por el complemento y hemaglutinación estándar para detectar aloantígenos de grupos sanguíneos de los siguientes loci: A, C, D, K, P, Q y U. Estos datos se utilizan para calcular la eficacia de la batería de tests para reconocer paternidades incorrectas (Pex) en esta raza y para calcular la medidas de identidad genética normalizada (I) y distancia genética estándar de Nei entre dos poblaciones (Nei, 1972), aplicadas a estudios de parentesco entre las razas de caballo Andaluz y Paso Fino, Paso Peruano, Morgan y Cuarto de milla (los valores de frecuencias génicas de grupos sanguíneos y polimorfismos bioquímicos de las razas Paso Fino, Paso Peruano, Morgan y Cuarto de milla proceden de Trommershausen- Bowling y Clark, 1985).