Adición de plasma seminal a dosis descongeladas de caprino. El plasma seminal, ese gran desconocido

Abstract

La baja fertilidad que se obtiene al usar semen congelado en caprino supone un impedimento para su uso en las granjas comerciales. La eliminación del plasma seminal es una práctica habitual en la mayoría de los protocolos actuales para congelar semen de caprino. Algunos estudios recientes han revelado que el plasma seminal tiene roles importantes tanto en los espermatozoides (como modulador de las funciones espermáticas) como en el tracto reproductivo femenino en donde induce modificaciones en el ambiente uterino que promueven la fecundación, el desarrollo y la implantación embrionarias. Por tanto, todos los componentes beneficiosos presentes en el plasma seminal no existen en las dosis seminales congeladas y quizás este hecho esté contribuyendo a la baja fertilidad que se obtiene con este tipo de semen. De momento es un enigma si la capacidad fecundante del semen congelado de caprino se puede restablecer parcialmente mediante la adición de plasma seminal una vez descongeladas las dosis, aunque primero es necesario dilucidar si el plasma seminal re-añadido tras la descongelación es beneficioso o perjudicial para los espermatozoides de caprino. Por esta razón, en este trabajo determinamos si el semen de caprino descongelado se beneficia de la adición de plasma seminal (diferente cantidad y de eyaculados de diferente calidad) y si la fertilidad mejora al tratar a las cabras con plasma seminal en el momento de la inseminación artificial. En el primer experimento, se añadieron cantidades crecientes de plasma seminal (proveniente de eyaculados con calidad seminal excelente (≥80% de espermatozoides móviles totales)) al semen descongelado. La cinética de movilidad se modificó ligeramente (P < 0,05) cuando se trató a los espermatozoides con las cantidades más altas de plasma seminal (disminuyeron tanto las velocidades como los índices, por ejemplo: VCL 110,60 ± 2,66 vs. 105,08 ± 1,65 µm/s y LIN 73 ± 1 vs 70 ± 2% para el control (no tratado con plasma seminal) y semen descongelado tratado con plasma seminal (1 volumen de plasma seminal: 5 volúmenes de diluyentes)). En el segundo experimento, se usó plasma seminal de eyaculados con diferente calidad inicial (en términos de espermatozoides móviles totales) para diluir muestras de semen descongelado. Los valores de calidad espermática disminuyeron un poco (en comparación con los valores obtenidos tras la dilución con una mezcla de plasma seminal de todas las calidades) al usar plasma seminal proveniente de eyaculados con un porcentaje de espermatozoides móviles totales superior al 65%, especialmente tras 2 h de incubación a 37 °C (espermatozoides móviles totales: 45,21 ± 2,65 vs. 40,82 ± 2,51% y espermatozoides con membranas plasmática y acrosómica intactas: 44,93 ± 1,59 vs. 43,36 ± 1,71% para las muestras tratadas con una mezcla de plasma seminal de todas las calidades y el plasma seminal de eyaculados de calidad excelente; P < 0,05). En el tercer experimento, se realizó una pequeña prueba de fertilidad in vivo para determinar si la inoculación de 0,25 mL de plasma seminal puro en el momento de la inseminación artificial mejoraba la fertilidad de las cabras. Observamos que el 80% de las cabras (4/5) en las que se inoculó plasma seminal parieron, mientras que ninguna de las cabras en las que sólo se inseminó el semen descongelado parió (0/5). En conclusión, a la vista de nuestros resultados, la re-adición de cantidades crecientes de plasma seminal al semen descongelado de caprino no se puede considerar nociva. Además, la calidad inicial de los eyaculados de los que se obtiene el plasma seminal para diluir al semen descongelado afecta a la calidad espermática, especialmente una vez transcurridas 2 h de incubación a 37 °C. Por tanto, se recomienda usar mezclas de plasma seminal de todas las calidades para tratar a los espermatozoides descongelados de caprino. Por último, la inoculación de 0,25 mL de plasma seminal puro justo después de la inseminación del semen descongelado parece tener efectos beneficiosos sobre la fertilidad in vivo. No obstante, estos resultados no pueden considerarse concluyentes y es necesario corroborar este dato con un mayor número de inseminaciones.