Listar Departamento de Genética por autor "d0ab738b-4f2b-4cee-9de1-9ccf1c5feba8"
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Aprendiendo Ingeniería Genética desde la práctica cotidiana de un laboratorio de investigación: una herramienta informática interactiva para el autoaprendizaje
Prados Rosales, Rafael; Sánchez López-Berges, M.; Morales, M. Teresa; Martínez-Macías, M.I.; Córdoba-Cañero, Dolores; Santiago, M. Jesús; Lucena, Concepción; Prado, Rodrigo; Martínez, E.; Ayllón, Nieves; Pérez Espinosa, Alonso; Ruiz Roldán, Carmen; Jiménez-Marín, Ángeles; Ramírez-Boo, M.; Ramiro-Merina, Ángel; Pérez, Elena; Barbancho Medina, Manuel; Aguilar, Carmen; Ruiz-Rubio, Manuel; Schiliro, Elisabeta; Garrido, Juan J.; Rispail, Nicolás; Navarro, Gesabel; Collado-Romero, Melania; Ponferrada-Marín, María Isabel; Alejandre, Encarnación; Pareja Jaime, Y.; Moreno, Ángela; Sanz-Santos, Gema; Ortega, Ana Pilar; García Jurado, Gema; Morera Sanz, L.; Martín, Magdalena; Grupo INNOVA_Doc; Arce Jiménez, Cristina; López, Loida; Calahorro, Fernando; Roldán-Arjona, Teresa; García-Ortiz, M.V.; Hera Díaz de Liaño, María Concepción de la; Miguel Rojas, Cristina de (Consejo Social de la Universidad de Córdoba, 2010) -
Functional Phenotypic Rescue of Caenorhabditis elegans Neuroligin-Deficient Mutants by the Human and Rat NLGN1 Genes
Calahorro, Fernando; Ruiz-Rubio, Manuel (Public Library of Science (PLOS), 2012)Neuroligins are cell adhesion proteins that interact with neurexins at the synapse. This interaction may contribute to differentiation, plasticity and specificity of synapses. In humans, single mutations in neuroligin ... -
Genética del Autismo: Caenorhabditis elegans como modelo experimental en el estudio de la función sináptica neuronal
Calahorro, Fernando (Universidad de Córdoba, Servicio de Publicaciones, 2011)Los trastornos del espectro autista son de etiología desconocida. Los datos epidemiológicos en los que se compara la incidencia de estas enfermedades en gemelos monocigóticos y dicigóticos demuestran que tienen un origen ...