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dc.contributor.advisorTorre-Cisneros, Julián de la
dc.contributor.authorAmat Serna, Tania
dc.date.accessioned2019-03-27T12:03:54Z
dc.date.available2019-03-27T12:03:54Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10396/18313
dc.description.abstractLas infecciones por Acinetobacter baumannii resistente a carbapenemas están asociadas con una alta mortalidad, no solo por el estado crítico de los pacientes afectados, sino también por la dificultad del tratamiento. La colistina se ha convertido en el pilar de la terapia dirigida. Se desconoce si el uso combinado con otros antibióticos activos, como la tigeciclina, puede mejorar la supervivencia. El objetivo de nuestro trabajo es evaluar la asociación entre la mortalidad cruda al día 30, y el tratamiento dirigido combinado con colistina y tigeciclina en pacientes críticos con bacteriemia por Acinetobacter baumannii resistente a carbapenemas. Se ha realizado un estudio de cohortes observacional retrospectivo multicéntrico incluyendo pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos (UCI) de enero de 2010 a diciembre de 2012 con diagnóstico de bacteriemia por Acinetobacter baumannii carbapenema resistente. La variable de exposición fue el tratamiento dirigido con monoterapia (colistina), frente a terapia combinada (colistina más tigeciclina). La terapia dirigida consistía en monoterapia con colistina (9 millones UI / día), y la terapia combinada con colistina y tigeciclina (100 g / día). Se ha estudiado como objetivo primario la mortalidad cruda a los 30 días desde el diagnóstico de bacteriemia. Se han analizado un total de 118 casos. Setenta y seis pacientes (64%) recibieron monoterapia con colistina y 42 pacientes (36%) recibieron terapia combinada (colistina con tigeciclina). El origen de la bacteriemia fue: primaria en el 18% (21/118) de los pacientes, neumonía asociada a ventilación mecánica en el 64% (76/118) y otras localizaciones en el 14% (16/118). La mortalidad bruta a los 30 días fue del 62% (42/76) para la monoterapia y del 57% (24/42) para la terapia combinada. Las variables asociadas con la mortalidad bruta a los 30 días fueron: índice de Charlson (HR 1,16, intervalo de confianza del 95% [IC] 1,02-1,32; p = 0,028), terapia empírica con colistina (HR 2,25, IC del 95% 1,33 P = 0,003) y disfunción renal antes del tratamiento (HR 1,91; IC del 95%: 1,01 - 3,61; p = 0,045). La terapia dirigida combinada no se asoció con una mortalidad bruta ajustada a los 30 días (HR ajustada 1,29; IC del 95%: 0,64- 2,58; p = 0,494). Con todo ello, concluimos que la terapia combinada dirigida con altas dosis de colistina y dosis estándar de tigeciclina no se asoció con menor mortalidad bruta de bacteriemia por a Acinetobacter baumannii resistente a carbapenemas en pacientes críticos.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Córdoba, UCOPresses_ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.subjectEnfermedades infecciosases_ES
dc.subjectBacteriases_ES
dc.subjectAcinetobacteriases_ES
dc.subjectAcinetobacter baumanniies_ES
dc.subjectBacteriemiaes_ES
dc.subjectCarbapenemases_ES
dc.subjectColistinaes_ES
dc.subjectTigeciclinaes_ES
dc.subjectTratamientos dirigidoses_ES
dc.titleFactores predictores de mortalidad de la bacteriemia por Acinetobacter baumannii sensible a colistina en pacientes críticoses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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