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dc.contributor.advisorCollantes Estévez, Eduardoes_ES
dc.contributor.advisorMuñoz Gomariz, Elisaes_ES
dc.contributor.authorMontilla Salas, Juan Manueles_ES
dc.date.accessioned2009-03-23T13:16:08Z
dc.date.available2009-03-23T13:16:08Z
dc.date.issued2007
dc.date.submitted2006-05-12
dc.identifier.isbn9788478018635
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10396/417
dc.description.abstractOBJETIVO Establecer la evidencia de los estudios clínicos sobre la eficacia de las terapias anti-TNF alfa para el tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA). MÉTODOS Se realizó una búsqueda con los diferentes fármacos anti-NTF alfa actualmente utilizados en terapia de la espondilitis anquilosante (Infiximab, Etanercept y Adalimumab). La revisión bibliográfica se realizó en Medline, Embase y la librería Cochrane para los estudios controlados y randomizados publicados hasta 1-enero-2005. También se realizó una búsqueda secundaria en los abstracts y comunicaciones realizados a congresos y simposiums celebrados antes de la fecha límite. Para la selección para el meta-análisis, los estudios debían cumplir los siguientes criterios de selección: 1,- Estudios clínicos controlados y randomizados comparando una terapia anti-TNF alfa frente a placebo. 2,- Diagnóstico de espondilitis anguilosante realizado según los criterios de New York modificados. 3,- Evaluación de la respuesta con los criterios del grupo ASAS (al menos 20%). RESULTADOS Seis estudios fueron seleccionados para la realización del meta-análisis (Braun 2002, Gorman 2002, Davis 2003, Brandt 2003, Calin 2004, Van der Heijde 2004) y consideramos de alta calidad metodológica, que reunieron un total de 779 pacientes: 452 pacientes del grupo de tratamiento (antiTNF alfa) y 3 27 pacientes en el grupo control-placebo. Los resultados procedentes de los diferentes estudios, incluían periodos de seguimiento entre 6 y 24 semanas (Corto plazo). En el grupo de tratamiento con terapia anti-TNF alfa, la tasa de mejoría clínica a corto plazo, según criterios de respuesta ASAS20 fue del 61,50% de los pacientes y del 22,63% de los pacientes en el grupo placebo. El Beneficio Relativo (RB) fue 2,73 (95% IC 2,20 a 3,38), favorable al grupo de tratamiento. El NNT (número necesario para tratar) fue 3 (IC 95% 4 a 2). CONCLUSION Las terapias anti-TNF alpha proporcionan una mejoría de la respuesta clínica según criterios de evaluación ASAS20 a corto plazo (6 a 24 semanas) en el tratamiento de la espondilitis anquilosante, comparada frente a placebo.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Córdoba, Servicio de Publicacioneses_ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.subjectReumatologíaes_ES
dc.subjectEspondilitises_ES
dc.titleEvidencia de la eficacia de los fármacos anti-TNF Alfa en el tratamiento de la espondilitis anquilosantees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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