Prevalencia y rasgos clínico-patológicos del síndrome de rabdomiolisis de esfuerzo en caballos de Pura Raza Española

Abstract

Motivación del estudio. El síndrome de rabdomiólisis de esfuerzo (RE) es el problema neuromuscular más frecuente y una causa habitual de mal rendimiento deportivo de los caballos atléticos, pero no existen estudios amplios y detallados que hayan descrito este trastorno en caballos de Pura raza española (PRE). Finalidad. Describir la prevalencia, los principales factores de riesgo y los rasgos clínico-patológicos de las distintas formas del síndrome de RE en el PRE: RE esporádica (REE), miopatía por almacenamiento de polisacáridos (MAPS) y RE recurrente (RER) idiopática. Métodos. Se han considerado retrospectivamente 486 casos clínicos de caballos con sospecha de enfermedad neuromuscular de los que se habían obtenido biopsias musculares examinadas en el Laboratorio de Biopatología Muscular de la Facultad de Veterinaria de Córdoba entre 1998 y 2013. La información de cada caso clínico incluyó: datos de los caballos, historia y síntomas clínicos, actividades enzimáticas específicas de músculo (en 371/486 casos) y lesiones histopatológicas de las biopsias musculares. Dicha información fue tabulada mediante variables categóricas y numéricas que fueron analizadas estadísticamente. Resultados. La prevalencia del síndrome de RE en el PRE fue del 58% (100/173 casos) de las remisiones totales. Como en otras razas de deporte y en caballos Cuarto de milla, la MAPS fue la forma más común del síndrome de RE (29%) en el PRE, seguida por la RER (20%). Independientemente de la raza, los casos de RER fueron globalmente más comunes en las hembras (62/145, 56.9%) mientras que la MAPS fue más prevalente en machos (95/113, 46.3%). La edad media de los caballos PRE con síndrome de RE (5.9±0.3 años) fue significativamente menor que la de caballos de otras razas de deporte (8.0±0.3 años) pero no difirió significativamente con los caballos de carrera (6.1±0.3 años). La RE fue más prevalente en caballos con entrenamiento activo, usados con fines deportivos, que en caballos inactivos, con otros usos no deportivos. Como en otras razas, las dos formas específicas de RE crónica no se pudieron distinguir clínicamente en el PRE. En general, los síntomas y las elevaciones plasmáticas de los enzimas específicos de músculo fueron menos severos en el PRE que en las razas de caballos de carrera, pero no variaron cuali-cuantitativamente a las observadas en otras razas de caballos de deporte. Las lesiones histopatológicas del síndrome de RE son similares en el PRE que en otras razas, y permiten establecer el diagnóstico diferencial entre las dos formas específicas de RE crónica. Conclusiones. La evaluación de biopsias musculares ha resultado útil para identificar y diferenciar las distintas formas específicas del síndrome de RE en el PRE, incluyendo la MAPS y la RER idiopática. La MAPS es la forma más común de este síndrome en esta raza, cuya severidad clínica es menor a la de los caballos de carrera, pero muy parecida a la de otras razas de caballos de deporte. La presencia de atrofia muscular es un rasgo clínico característico de la RE en el caballo PRE. Implicaciones. El síndrome de RE debería considerarse entre las causas potenciales de pérdida de rendimiento deportivo en caballos PRE. Como conocer la causa de este síndrome es esencial para racionalizar las medidas terapéuticas y de manejo que se adopten en cada caso concreto, los caballos PRE con sospecha clínica de padecer algún trastorno neuromuscular deberían ser candidatos para practicarles una biopsia muscular.