Estudio del rendimiento diagnóstico de diversas técnicas moleculares para la detección del Complejo Mycobacterium tuberculosis en ganado bovino

Abstract

La tuberculosis bovina (TBb) es una enfermedad infectocontagiosa de carácter crónico, provocada por bacterias pertenecientes al Complejo Mycobacterium tuberculosis (CMT). Esta enfermedad afecta a un amplio rango de especies animales, tanto domésticas como silvestres, así como al propio ser humano. Su incidencia a nivel global genera un impacto significativo a nivel económico, ganadero y de salud pública, lo cual justifica el desarrollo en numerosos países de programas de control y erradicación de la enfermedad. A pesar de estos esfuerzos, el éxito de dichos programas se encuentra vinculado estrechamente a las técnicas diagnósticas disponibles. En este contexto, el cultivo microbiológico, reconocido actualmente como la técnica de referencia para confirmar la presencia de la enfermedad, presenta limitaciones en cuanto a su rendimiento, siendo un método que puede requerir hasta 3 meses para obtener resultados concluyentes. Teniendo en cuenta esta situación, la presente tesis doctoral se centró en el estudio de la validez y el rendimiento diagnóstico de la PCR a tiempo real y la PCR digital (ddPCR), considerando diferentes protocolos, escenarios epidemiológicos y objetivos diagnósticos, con la finalidad de establecer un método estandarizado que posibilite la utilización de las técnicas moleculares como alternativa al cultivo microbiológico.

Bovine tuberculosis (bTB) is an infectious and contagious disease of a chronic nature, caused by bacteria belonging to the Mycobacterium tuberculosis Complex (MTC). This disease affects a wide range of animal species, both domestic and wild, as well as humans themselves. Its global incidence has a significant impact on the economy, livestock, and public health, justifying the implementation of control and eradication programs in numerous countries. Despite these efforts, the success of such programs is closely linked to the available diagnostic techniques. In this context, microbiological culture, currently recognized as the reference technique to confirm the presence of the disease, has limitations in terms of its performance, being a method that may require up to 3 months to obtain conclusive results. Given this situation, this doctoral thesis focused on studying the validity and diagnostic performance of real‐time PCR and digital PCR (ddPCR), considering different protocols, epidemiological scenarios, and diagnostic objectives. The aim was to establish a standardized method that enables the use of molecular techniques as an alternative to microbiological culture.